La asociación Nofumadores.org ha advertido de que el uso de cigarrillos electrónicos puede causar cáncer de pulmón y de cavidad oral por sí mismo, tras la publicación de una revisión científica internacional que apunta a estos dispositivos como “probablemente carcinogénicos”.

El estudio, elaborado por investigadores de la Universidad de Nueva Gales del Sur y difundido por el diario The Guardian, analiza trabajos publicados entre 2017 y 2025 sobre los efectos del vapeo en humanos, animales y cultivos celulares. Entre sus conclusiones, identifica daño en el ADN, inflamación y estrés oxidativo, tres mecanismos estrechamente vinculados al desarrollo del cáncer.

Para la presidenta de la organización, Raquel Fernández Megina, estos resultados suponen “los primeros indicios sólidos” de que el vapeo tiene una carcinogenicidad propia. “No estamos ante una sospecha aislada, sino ante evidencias que desmontan el mito de que los cigarrillos electrónicos son una alternativa segura”, ha subrayado.

La asociación recuerda además que investigaciones previas ya habían alertado del mayor riesgo en los llamados “fumadores duales”, quienes combinan el uso de cigarrillos electrónicos con tabaco convencional. Estudios como el liderado por Marisa Bittoni apuntan a una mayor incidencia de cáncer de pulmón en este grupo, lo que sugiere que el consumo combinado podría multiplicar los riesgos.

Desde Nofumadores insisten en que, aunque aún no se puede cuantificar con exactitud el impacto a largo plazo, la evidencia actual es suficiente para actuar. “No hace falta esperar décadas para reaccionar cuando ya se detectan señales precancerosas”, ha afirmado Fernández Megina.

La organización ha mostrado también su preocupación por el aumento del consumo entre menores y jóvenes, impulsado por sabores atractivos y la percepción errónea de que se trata de un producto inocuo. “Se está generando una nueva adicción a la nicotina entre quienes nunca habrían fumado”, advierten.

Ante este escenario, Nofumadores reclama al Gobierno medidas más estrictas, como la prohibición de los cigarrillos electrónicos desechables, la limitación de sabores y su equiparación normativa con el tabaco tradicional. Asimismo, critica la lentitud en la tramitación de una nueva legislación más restrictiva y alerta de la influencia de la industria en el debate regulatorio.

La asociación recuerda que en España más de 60.000 personas fallecen cada año por enfermedades relacionadas con el tabaquismo y advierte de que el auge del vapeo puede perpetuar la dependencia de la nicotina y agravar un problema de salud pública aún lejos de resolverse.

El Hospital San Juan de Dios seguirá sin convenio actualizado con el Servicio Navarro de Salud, al menos por ahora. La Comisión de Salud del Parlamento de Navarra ha rechazado este martes la moción presentada por UPN para obligar al Gobierno foral a firmar un nuevo acuerdo en un plazo máximo de tres meses. PSN, EH Bildu, Geroa Bai y Contigo-Zurekin votaron en contra; UPN, PPN y el grupo Mixto, a favor.

Nueve años de provisionalidad

El convenio entre Osasunbidea y el Hospital San Juan de Dios venció en diciembre de 2016. Desde entonces, la relación entre ambas instituciones se ha mantenido en una situación de prórroga indefinida que UPN calificó de "negligente" en la exposición de motivos de su moción. Los foralistas argumentaron que esta falta de marco jurídico genera dudas sobre la cobertura legal de los pagos públicos realizados durante todo este tiempo y abre la puerta a situaciones de "enriquecimiento injusto" o de insuficiente delimitación de derechos y obligaciones.

Un vacío que afecta a plantillas y negociación colectiva

Más allá de la cuestión jurídica, UPN subrayó las consecuencias prácticas de esta incertidumbre. Al tratarse de un centro profundamente integrado en la planificación sanitaria pública navarra, la ausencia de convenio repercute directamente en la negociación colectiva del hospital, en la planificación de sus plantillas y en la toma de decisiones estratégicas tanto del propio centro como del Departamento de Salud.

La moción exigía que el nuevo convenio recogiera de forma expresa la cartera de servicios, el sistema de financiación, la duración del vínculo, los objetivos asistenciales y los mecanismos de control y evaluación.

La sesión estuvo presidida por Jabier Arza, de EH Bildu.

Los tratamientos existen, la Agencia Europea de Medicamentos los ha aprobado, y aun así hay personas con fibrosis quística en Navarra que no pueden acceder a ellos. El motivo no es médico: es burocrático. Los retrasos en la negociación y financiación dentro del Sistema Nacional de Salud dejan a un 23% de los pacientes en tierra de nadie, a la espera de terapias que podrían frenar el avance de su enfermedad.

Con motivo del Día Nacional de la Fibrosis Quística, la Asociación Navarra de Fibrosis Quística se suma a la campaña "70% no es suficiente" para reclamar que esos tratamientos lleguen cuanto antes a quienes los necesitan. "Estamos en un momento clave. Podríamos conseguir que la gran mayoría de personas frenaran su deterioro y tuvieran una vida casi normalizada, pero los retrasos lo están impidiendo", advierte Cristina Mondragón, presidenta de FQ Navarra.

Una enfermedad que no espera a la administración

La fibrosis quística es una enfermedad genética que afecta a uno de cada 3.000 nacimientos y tiene más de una veintena de casos en Navarra, la mayoría niños y jóvenes. Daña principalmente los pulmones y el aparato digestivo, con infecciones recurrentes, ingresos hospitalarios frecuentes y una progresiva pérdida de capacidad pulmonar que puede acabar exigiendo un trasplante.

En los últimos años, nuevas terapias han cambiado el pronóstico de la enfermedad para muchos pacientes: un 70% ha logrado frenar su avance y acercarse a una vida más normalizada. Pero ese porcentaje tiene un reverso: un 23% podría beneficiarse de tratamientos ya aprobados en Europa que el SNS aún no financia, y un 7% adicional no dispone de ninguna terapia eficaz para su tipo de mutación y depende exclusivamente de los avances en investigación.

"No podemos permitir que los tiempos administrativos frenen tratamientos que funcionan"

La campaña "70% no es suficiente", impulsada a nivel estatal por la Federación Española de Fibrosis Quística y secundada en Navarra por FQ Navarra, exige a las administraciones dos cosas concretas: agilizar la financiación de los tratamientos ya disponibles y reforzar la inversión en investigación para los pacientes sin opciones terapéuticas actuales.

"Los retrasos en la evaluación y negociación se repiten mientras la enfermedad no se detiene", insiste Mondragón. La asociación navarra, integrada en COCEMFE Navarra, ofrece servicios de psicología y fisioterapia respiratoria a domicilio a las familias afectadas mientras espera que la solución definitiva llegue desde las instituciones.

En un esfuerzo por aplicar sus conocimientos y fomentar hábitos de vida saludables entre los jóvenes, 30 estudiantes de segundo curso del Grado en Enfermería organizaron una actividad en el marco de la asignatura Enfermería Comunitaria II. La iniciativa buscó que los universitarios actuasen como agentes de salud en un entorno real, promoviendo la salud y la prevención de conductas de riesgo en la adolescencia.

Itinerarios de aprendizaje activo en entornos simulados

Durante las jornadas, los escolares participaron en un programa de aprendizaje activo compuesto por tres circuitos. En el primer circuito, se recreó un espacio de ocio nocturno para explorar alternativas de diversión sin consumo de alcohol. Este espacio fue complementado con testimonios reales sobre las consecuencias del consumo de alcohol, proporcionando a los estudiantes una perspectiva práctica sobre el tema.

El segundo circuito permitió a los participantes experimentar, mediante gafas de simulación, los efectos del alcohol y otras sustancias en la coordinación y percepción. Esta experiencia sensorial buscó concienciar a los jóvenes sobre los riesgos asociados al consumo de estas sustancias. Además, el circuito ofreció una oportunidad única para que los estudiantes comprendieran de manera tangible los efectos perjudiciales del consumo de alcohol.

Por último, los estudiantes accedieron a un espacio informativo donde se abordó el impacto del tabaco en la salud. Aquí, se incluyó la medición de monóxido de carbono en aire exhalado, lo que permitió a los asistentes conocer de primera mano los efectos nocivos del tabaco. Además, participaron en dinámicas interactivas diseñadas para desmontar creencias erróneas y reforzar conocimientos sobre los riesgos del tabaquismo.

Impacto real en la comunidad y formación práctica

La profesora María Lavilla, responsable de la asignatura, destacó la importancia de estas actividades para los estudiantes de Enfermería. Según explicó, «este tipo de actividades permiten a los estudiantes de Enfermería experimentar de primera mano la promoción y educación para la salud, al tiempo que generan un impacto real en la comunidad». Además, subrayó el valor de la sensibilización emocional como un elemento clave para fomentar una mayor concienciación entre los jóvenes.

Esta jornada es parte de las iniciativas del Aula Saludable de la Facultad de Enfermería, reflejando el compromiso de la Universidad con la formación práctica de sus estudiantes y la mejora de la salud comunitaria. A través de estas actividades, la institución busca no solo educar a sus estudiantes, sino también contribuir al bienestar de la comunidad en general.

La actividad, diseñada y organizada por los estudiantes, representa un esfuerzo por aplicar las competencias adquiridas en el aula en un entorno real. Al actuar como agentes de salud, los universitarios no solo refuerzan su aprendizaje, sino que también desempeñan un papel activo en la promoción de hábitos saludables entre los adolescentes.

Las inmunoterapias han cambiado el tratamiento del cáncer en la última década, pero hay un problema que persiste: en algunos pacientes, sencillamente, no funcionan. Un equipo de investigadores navarros acaba de identificar una de las razones moleculares por las que el sistema inmune falla a la hora de atacar al tumor, un hallazgo que podría marcar el camino hacia nuevas terapias más eficaces.

La Unidad de Oncoinmunología de Navarrabiomed, liderada por los doctores Luisa Chocarro, David Escors y Grazyna Kochan, ha descubierto una nueva ruta de señalización molecular que explica cómo dos proteínas presentes en los linfocitos —PD-1 y LAG-3— se combinan para bloquear la molécula MYC, dejando al sistema inmunitario sin capacidad de reconocer y destruir las células cancerosas. El estudio ha sido publicado en la revista Signal Transduction and Targeted Therapy, una de las publicaciones científicas de mayor impacto en oncología.

Qué ocurre dentro del sistema inmune

Las inmunoterapias funcionan activando las defensas del propio paciente para que sean capaces de atacar el tumor. Sin embargo, en muchos casos los linfocitos —las células del sistema inmune encargadas de esta tarea— dejan de funcionar correctamente. Hasta ahora se sabía que la molécula LAG-3 estaba implicada en esta resistencia, pero no se conocía con detalle el mecanismo exacto.

El equipo navarro ha logrado caracterizar por primera vez cómo actúa LAG-3 de forma individual y en combinación con PD-1. El resultado: ambas proteínas cooperan para inhibir MYC, una molécula clave en el funcionamiento celular, lo que inutiliza a los linfocitos infiltrantes del tumor. Este mecanismo ha sido validado con datos genómicos de más de 500 pacientes con cáncer.

Una puerta abierta a nuevos tratamientos

El hallazgo no es solo un avance en el conocimiento básico del cáncer: abre la vía a diseñar terapias específicas que contrarresten esta resistencia. Navarrabiomed ya trabaja en nuevas líneas de investigación a partir de estos resultados, que fueron presentados en 2025 en el congreso internacional de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO) celebrado en París.

La investigación ha contado con la colaboración del servicio de Proteómica de Navarrabiomed y ha sido financiada por la Asociación Española Contra el Cáncer, el Instituto de Salud Carlos III, el Gobierno de Navarra y la Unión Europea. El equipo completo está formado por Luisa Chocarro, David Escors, Grazyna Kochan, Enrique Santamaría, Joaquín Fernández, Karina Ausín y Borja Vilaplana.

La Asociación de Daño Cerebral de Navarra (Adacen), con el apoyo de LABORAL Kutxa, ha puesto en marcha el proyecto «TechHub – Hub de Rehabilitación Personalizada con Tecnología Innovadora», una iniciativa orientada a reforzar la neurorrehabilitación de personas con daño cerebral adquirido mediante la integración de herramientas tecnológicas avanzadas en los procesos terapéuticos.

El proyecto nace de una realidad ampliamente constatada: cada daño cerebral genera secuelas distintas y requiere intervenciones ajustadas a las capacidades, necesidades y objetivos de cada persona. En este contexto, la personalización de la atención se convierte en un elemento clave. TechHub pretende dar un paso más en esa dirección, combinando el conocimiento clínico del equipo profesional con el análisis de datos y la aplicación de tecnología para avanzar hacia tratamientos más precisos y eficaces.

La directora de zona de LABORAL Kutxa, Maitane Bueno Zabalza, y la responsable de comunicación, Karmele Segura Azkarate, han visitado las instalaciones de Adacen para conocer de primera mano el alcance del proyecto.

Atención centrada en la persona

El modelo de trabajo se basará en una valoración individualizada de cada persona usuaria, a partir de la cual se diseñará un plan de atención adaptado que combinará intervención profesional y apoyo tecnológico. A lo largo del año, el proyecto prevé atender a 70 personas con daño cerebral adquirido, integrando la tecnología en una parte significativa de las sesiones terapéuticas.

Adacen cuenta con experiencia previa en la incorporación de herramientas innovadoras a la rehabilitación y en el desarrollo de proyectos de investigación aplicada. Con TechHub, la entidad consolida un modelo de atención centrado en la persona, basado en la evidencia y orientado a mejorar o mantener las capacidades funcionales y la participación social.

Cuatro líneas de intervención

El TechHub se articula en diferentes ámbitos de actuación.

En el área de la rehabilitación cognitiva, se incorporarán plataformas digitales de estimulación, mesas interactivas y entornos de realidad virtual para trabajar funciones como la memoria, la atención, la planificación o la resolución de problemas. Las dinámicas de gamificación buscarán aumentar la motivación y la adherencia a los tratamientos. Además, las plataformas de telerrehabilitación permitirán complementar las sesiones presenciales con intervenciones remotas, facilitando la continuidad terapéutica.

En el ámbito físico, el proyecto integrará dispositivos de robótica terapéutica, sistemas de estimulación eléctrica funcional y tecnologías de asistencia al movimiento para trabajar la movilidad, el equilibrio y la coordinación. Estas herramientas permiten realizar ejercicios repetitivos y personalizados con mayor precisión y ofrecen retroalimentación en tiempo real tanto a la persona usuaria como al equipo profesional.

Respecto a la comunicación y el lenguaje, se incorporarán plataformas digitales especializadas, aplicaciones específicas y sistemas alternativos y aumentativos basados en pictogramas o voz sintetizada, con el objetivo de adaptar la intervención logopédica a las necesidades individuales y favorecer la participación en la vida cotidiana.

Por último, el proyecto contempla la implantación de sistemas de monitorización funcional y neurofisiológica que permitirán evaluar de manera objetiva la evolución de las personas usuarias. La utilización de sensórica avanzada y dispositivos de medición facilitará el ajuste continuo de los planes terapéuticos en función de los resultados obtenidos.

El presidente de Adacen, José Luis Herrera Zubeldía, ha subrayado que «el reto actual no reside únicamente en incorporar tecnología, sino en integrarla de forma coherente en los procesos de rehabilitación para que realmente aporte valor a las personas». Asimismo, ha destacado que «TechHub permite avanzar hacia una atención más personalizada, ajustada a las necesidades reales de cada persona y conectada con su vida diaria».

El desarrollo del proyecto cuenta con el respaldo de LABORAL Kutxa, en el marco de su compromiso con iniciativas de carácter social y con el impulso de servicios dirigidos a personas en situación de mayor vulnerabilidad, como quienes conviven con daño cerebral y sus familias

El estudio titulado 'Biopsia líquida en bilis: una nueva herramienta para el diagnóstico molecular del colangiocarcinoma con estenosis biliar', liderado por el Dr. Jesús Urman, ha sido galardonado como la Mejor Comunicación Básica en la 29ª Reunión Nacional de la Asociación Española de Gastroenterología. Este trabajo innovador del Hospital Universitario de Navarra (HUN) propone un método revolucionario para el diagnóstico del cáncer de las vías biliares.

El estudio, desarrollado en colaboración con CIMA y Navarrabiomed, se centra en la identificación de mutaciones genéticas en la bilis, un fluido vital en el diagnóstico del colangiocarcinoma. Este tipo de cáncer es altamente letal debido a su limitada respuesta a tratamientos convencionales. La investigación sugiere que el análisis molecular de la bilis puede ser más efectivo que el del tejido tumoral para identificar mutaciones accionables, lo que podría permitir tratamientos personalizados.

El colangiocarcinoma provoca estenosis biliar, llevando a la ictericia debido al estancamiento de la bilis. En tales casos, es necesario drenar la bilis mediante colangiopancreatografía retrógrada endoscópica (CPRE). Los investigadores propusieron analizar la bilis estancada usando técnicas de secuenciación de nueva generación (NGS), un procedimiento que no implica riesgos adicionales para los pacientes.

Resultados prometedores en la detección de mutaciones

El estudio incluyó 25 pacientes con colangiocarcinoma sometidos a CPRE. El análisis de la bilis detectó mutaciones en todos los casos, superando al análisis del tejido que identificó mutaciones en el 84% de los casos. Además, el análisis en bilis reveló el 91% de las mutaciones totales, casi el doble que el análisis del tejido. La NGS en bilis permitió identificar mutaciones accionables en siete pacientes, lo que no fue posible con el análisis de tejido.

Los resultados del estudio abren la puerta a un futuro estudio multicéntrico nacional e internacional, con el objetivo de implementar este procedimiento en la práctica clínica. Este avance podría transformar el abordaje del colangiocarcinoma, permitiendo tratamientos más precisos y efectivos para los pacientes.

Los firmantes del estudio incluyen a destacados investigadores como Jesús Urman, María Rullán y Juan José Vila del HUN; Daniel Oyón del Hospital Reina Sofía; Matías Ávila, Carmen Berasáin y María Arechederra de CIMA; y Javier Rández-Garbayo, David Guerrero-Setas y Ana Purroy de Navarrabiomed. Estos expertos han trabajado en conjunto para lograr un avance significativo en el diagnóstico y tratamiento del colangiocarcinoma, destacando la importancia de la colaboración multidisciplinar en la investigación médica.

Pamplona volvió a situarse este viernes en el epicentro del ecosistema sanitario navarro con la celebración de la Asamblea General de Navarra Health Cluster (NHC), que certificó un año de crecimiento sostenido, mayor representatividad y proyección tanto nacional como internacional.

La entidad, que agrupa a empresas, centros de conocimiento y organizaciones del ámbito biosanitario, ha alcanzado las 60 entidades asociadas tras las últimas incorporaciones, un dato que refuerza su peso estratégico: actualmente integra a tres de cada cuatro actores del sector salud en Navarra. Una cifra que evidencia su consolidación como agente vertebrador de todo el ecosistema.

El balance de 2025 deja también un intenso calendario de actividad, con más de 15 encuentros profesionales que reunieron a cerca de 500 participantes. Estas citas han servido para estrechar la colaboración entre empresas e instituciones, generando nuevas alianzas y oportunidades en un sector en constante transformación.

Además, el clúster ha ampliado su cartera de servicios con iniciativas orientadas a mejorar la competitividad de sus miembros, como misiones de exploración a otros polos de innovación —destacando Cataluña— y programas formativos especializados en regulación sanitaria, uno de los ámbitos clave para el desarrollo del sector.

El impacto económico del ecosistema que representa NHC es notable: sus entidades asociadas superan los 2.640 millones de euros de facturación anual y destinan más de 120 millones a I+D, consolidando a Navarra como un referente en innovación en salud.

La presidenta del clúster, Alicia López de Ocáriz, subrayó durante la asamblea que “los resultados alcanzados son fruto del trabajo conjunto”, poniendo el acento en la colaboración como palanca para afrontar los retos globales del sector.

Con la vista puesta en 2026, Navarra Health Cluster seguirá apostando por el desarrollo de servicios de alto valor, el impulso de proyectos colaborativos y el fortalecimiento de su proyección internacional, con el objetivo de acompañar el crecimiento de sus entidades y consolidar un ecosistema cada vez más competitivo y conectado.

El Colegio de Médicos de Navarra ha sido el escenario de la presentación en Pamplona del libro «De vulnerables a poderosos», una obra del Dr. Jordi Varela, experto en gestión clínica, que propone una reflexión humanista y crítica sobre la evolución de la salud y los retos actuales del sistema sanitario.

El acto reunió a profesionales sanitarios en torno a una reflexión divulgativa y profundamente humana acerca de cómo la humanidad ha pasado de una situación de extrema vulnerabilidad frente a la enfermedad a un contexto en el que dispone de una mayor capacidad de control sobre la salud.

La presentación contó con la participación del presidente y el vicepresidente del Colegio de Médicos de Navarra, Tomás Rubio y Alberto Lafuente, quienes acompañaron al autor en un encuentro cercano y participativo, marcado por el intercambio de impresiones con los asistentes.

Previamente, Varela intervino en el Foro Voces Expertas del Colegio, donde puso el acento en el papel estratégico de la Atención Primaria como eje vertebrador del sistema sanitario. En ese marco, el libro adquiere especial relevancia al combinar historia de la medicina, divulgación científica y pensamiento crítico para analizar los factores —científicos, políticos y sociales— que han hecho posibles los avances en salud.

Durante el encuentro, el autor insistió en una idea central: el progreso sanitario no es irreversible ni está garantizado. Al contrario, depende de decisiones colectivas y de un compromiso sostenido con valores como la equidad, la universalidad y la sostenibilidad.

«De vulnerables a poderosos» invita así a reflexionar no solo sobre los grandes hitos de la historia de la medicina, sino también sobre los desafíos actuales en un contexto marcado por el envejecimiento de la población, el aumento de la cronicidad y las desigualdades en salud. Desde una perspectiva humanista, Varela defendió la necesidad de preservar y reforzar los principios que han sustentado el desarrollo de los sistemas sanitarios modernos.

Pie de foto: Alberto Lafuente, Jordi Varela y Tomás Rubio, en la presentación del libro.

El Sindicato Médico de Navarra ha dado un paso más en su respuesta a las recientes actuaciones del Departamento de Salud y del Gobierno foral con la publicación de una carta abierta dirigida a los pacientes, en la que busca trasladar un mensaje de cercanía, compromiso y también de preocupación por la situación actual del sistema sanitario.

Lejos de centrar su respuesta en la confrontación política, el colectivo médico ha optado por dirigirse directamente a la ciudadanía, poniendo el foco en las dificultades asistenciales que afectan tanto a profesionales como a pacientes. La carta, respaldada por 736 médicos y facultativos, describe con crudeza el día a día en la sanidad pública.

“Soy plenamente consciente de las dificultades que estás encontrando para recibir la atención médica que necesitas y te mereces. Las listas de espera parecen no tener fin”, comienza el texto, que detalla problemas como la demora en consultas, pruebas diagnósticas o incluso la dificultad para conseguir una cita. “Conseguir una cita se ha convertido ya en una odisea, en una tarea casi imposible”, añade.

El escrito también alude al contexto de conflictividad reciente, marcado por movilizaciones y huelgas médicas, y advierte de las consecuencias directas sobre la salud de la población: “Percibes, con razón, que esta situación no es sostenible, ya que la consecuencia final es el empeoramiento del sistema sanitario que está ya repercutiendo directamente en tu salud”.

En uno de los pasajes más personales, los facultativos reconocen el desgaste acumulado: “Con este escrito quiero confiarte que estoy sobrepasado, que no puedo más y que no voy a continuar trabajando en las condiciones actuales”. Una afirmación que, según explican, responde a años de advertencias sobre la falta de profesionales, tiempo y recursos.

Pese a ello, la carta subraya el compromiso ético de los médicos con sus pacientes, incluso en un contexto adverso. “Para la Administración puedes ser un número más (...), pero para mí no eres una cifra, no eres un expediente más”, señala el texto, que culmina con una declaración clara: “¡Eres mi paciente!, y eso significa que, pase lo que pase, cuentas con mi profesionalidad”.

El sindicato concluye con una petición directa a la ciudadanía: comprensión y apoyo ante el conflicto actual, al considerar que una mejora de las condiciones laborales de los profesionales repercutirá de forma directa en la calidad de la atención sanitaria.

El Servicio de Neurología del Hospital Universitario de Navarra, en colaboración con el Instituto de Salud Pública y Laboral de Navarra, ha llevado a cabo un estudio epidemiológico sobre la parálisis supranuclear progresiva (PSP) y la atrofia multisistema (AMS) en Navarra. Estas enfermedades, conocidas como parkinsonismos atípicos, comparten síntomas con el Parkinson, pero son menos frecuentes y presentan una evolución diferente. El estudio busca mejorar el diagnóstico y comprensión de estas patologías.

Colaboración multidisciplinaria para un diagnóstico temprano

Elena Erro, jefa del Servicio de Neurología del Hospital Universitario de Navarra, ha liderado este estudio, que ha contado con la participación de profesionales de diversas instituciones. La investigación ha sido financiada por el Departamento de Salud del Gobierno de Navarra, el Fondo Europeo de Desarrollo Regional y la Fundación Privada de la Sociedad Española de Neurología. El trabajo ha consistido en una revisión exhaustiva de diagnósticos, analizando hasta 2.000 casos potenciales para validar los que cumplían los criterios diagnósticos.

El estudio ha proporcionado datos sobre incidencia, prevalencia y mortalidad de estas enfermedades en Navarra, además de un análisis sociodemográfico de los pacientes a lo largo de más de 10 años. Este enfoque ha permitido obtener una visión más clara sobre la situación de estas enfermedades en la región, lo que puede ser clave para futuros estudios y tratamientos.

Impacto y alcance del estudio en Europa

La PSP y la AMS son enfermedades raras y neurodegenerativas, poco conocidas entre la población. Actualmente, no existen marcadores biológicos para su diagnóstico ni tratamientos específicos. Este estudio es el primero en el Estado español y uno de los primeros en Europa en aplicar nuevos criterios diagnósticos para estas enfermedades. En Navarra, se estima que entre 45 y 50 personas padecen PSP, con 14 nuevos casos anuales. Para la AMS, hay 15 personas afectadas, con 3 o 4 casos nuevos cada año.

Ambas enfermedades tienen una menor tasa de supervivencia que el Parkinson y presentan síntomas diferenciadores, como alteración de movimientos oculares y disfunción del sistema nervioso vegetativo. Estos hallazgos son cruciales para entender mejor estas patologías y planificar recursos sanitarios adecuados.

Publicación y difusión en medios científicos

Elena Erro destaca la importancia de conocer la epidemiología de estas enfermedades: «Conocer su epidemiología es fundamental para poder planificar adecuadamente los recursos sanitarios. Además, comparar nuestros datos con los de otras regiones puede aportar pistas muy valiosas sobre los factores implicados en su aparición». Los resultados del estudio se han publicado en revistas científicas de referencia, como el European Journal of Neurology y el Journal of Neurology, y se han presentado en foros científicos nacionales e internacionales.

La investigación ha sido bien recibida en la comunidad científica, destacando su contribución al entendimiento de estas enfermedades raras. La colaboración entre instituciones y la financiación adecuada han sido claves para el éxito del estudio, que sienta las bases para futuras investigaciones en el campo de los parkinsonismos atípicos.

La participación de profesionales de diversas disciplinas ha enriquecido el enfoque del estudio, permitiendo una comprensión más integral de las enfermedades investigadas. Esta colaboración ha sido esencial para el desarrollo de la investigación y la obtención de resultados significativos que pueden tener un impacto positivo en la atención a los pacientes afectados por estas patologías.

El SATSE Navarra ha exigido una rectificación pública tras las declaraciones realizadas en el Parlamento de Navarra por una médica de Atención Primaria, al considerar que trasladan una imagen “injusta, sesgada y ofensiva” del colectivo enfermero.

En un comunicado, el sindicato denuncia que dichas manifestaciones sitúan a la enfermería como parte del problema de la sobrecarga asistencial, en lugar de reconocer su papel como uno de los pilares fundamentales del sistema sanitario. “Enfermería no interrumpe: contiene, valora, prioriza, filtra y resuelve”, subraya la organización, que reivindica la labor de estos profesionales en la atención inicial de los pacientes y en la gestión de la demanda asistencial.

SATSE considera especialmente grave que se cuestione el trabajo enfermero en un momento de especial fragilidad para la sanidad pública navarra. A su juicio, este tipo de discursos contribuyen a generar división interna entre profesionales en lugar de abordar las causas estructurales de la sobrecarga, como la falta de personal o los déficits de planificación.

El sindicato también apunta a la Administración por haber sostenido durante años un modelo basado en el “sobreesfuerzo” de los equipos y en una ambigüedad competencial que obliga a las enfermeras a asumir responsabilidades sin el respaldo normativo suficiente. En este sentido, advierte de que muchas de las tareas que desempeñan implican valoración clínica, seguimiento y toma de decisiones, pese a no contar siempre con la cobertura legal adecuada.

Asimismo, SATSE rechaza que se responsabilice a la enfermería de problemas estructurales como la escasez de médicos o el colapso organizativo de la Atención Primaria. “Son una de las pocas certezas que mantienen en pie los centros de salud”, defiende la organización.

Por todo ello, el sindicato reclama una disculpa pública o, al menos, una reconsideración de las palabras pronunciadas, apelando a la responsabilidad de las voces con proyección pública para contribuir a la cohesión en un sistema “exhausto”. “Sin enfermería, la Atención Primaria no colapsaría mañana: colapsaría hoy”, concluye.

El proyecto ‘Recorriendo Navarra desde el hospital’, desarrollado por el Hospital Universitario de Navarra, el Instituto de Investigación Sanitaria de Navarra y la Fundación Miguel Servet – Navarrabiomed, ha sido galardonado con el Premio de Mejora de la Calidad en Hospitales. Este reconocimiento, patrocinado por Sanofi y la Fundación Avedis Donabedian, destaca la iniciativa que busca mejorar la calidad de vida y la socialización de las personas mayores ingresadas en la unidad de Geriatría del hospital. La propuesta combina actividad física y mental con estrategias de gamificación en un recorrido por los pasillos del hospital transformados en paisajes de Navarra.

Innovación en el cuidado geriátrico: un viaje por Navarra desde el hospital

El recorrido terapéutico instalado en los pasillos de la unidad simula un viaje por diferentes entornos del norte, zona media y sur de Navarra. Mediante imágenes, cuadros y vinilos, se busca estimular sensorialmente a los pacientes y evocar recuerdos significativos. Este enfoque innovador utiliza un 'diario de viaje' adaptado al grado de independencia de cada paciente, ya sea en silla de ruedas, con ayuda de andador o bastón, o de forma independiente.

Gamificación y estimulación cognitiva para pacientes mayores

El 'diario de viaje' incorpora técnicas de gamificación para convertir los objetivos del recorrido en pequeños retos. Los cuadernos contienen ejercicios de equilibrio, elasticidad y marcha, así como actividades de estimulación cognitiva relacionadas con los paisajes. Esta metodología no solo fomenta el compromiso y la motivación, sino que también mejora las capacidades físicas, cognitivas y sociales de los pacientes. Además, se alinea con las estrategias del centro y del Servicio Navarro de Salud-Osasunbidea para la humanización de los cuidados.

Resultados positivos en la recuperación de los pacientes

Los resultados del proyecto muestran mejoras en la capacidad funcional, la fuerza muscular y la autonomía de las personas mayores ingresadas. La intervención favorece la recuperación y reduce el deterioro asociado a la hospitalización aguda. Estudios previos del equipo de investigación de Geriatría han demostrado la efectividad de sus programas para reducir la discapacidad asociada a la hospitalización.

Enfrentando los retos de la hospitalización en personas mayores

El programa busca mitigar situaciones comunes en la hospitalización de personas mayores, como la pérdida de autonomía, disminución de la movilidad, desorientación y empeoramiento cognitivo y emocional. Según estudios, más de la mitad de los pacientes geriátricos permanecen encamados una media de 20 horas diarias, presentando al alta un importante deterioro funcional. Esta iniciativa busca revertir esa tendencia.

Reconocimiento internacional a la calidad asistencial

Los Premios Avedis Donabedian a la Calidad en instituciones sanitarias se otorgan anualmente desde 1990. Su objetivo es valorar el esfuerzo de mejora de la calidad asistencial realizado por entidades y equipos de salud y social. Estos premios tienen una dimensión internacional, reconociendo iniciativas de centros del Estado español y Latinoamérica. El galardón fue recogido por Nicolás Martínez Velilla, jefe del Servicio de Geriatría.

El psiquiatra Javier Schlatter advierte de que esperar a que desaparezcan los problemas para alcanzar la felicidad es un error frecuente que puede condenar a muchas personas a una insatisfacción permanente. “La felicidad se vive en presente o no se vive”, subraya el especialista de la Clínica Universidad de Navarra con motivo de la publicación de su nuevo libro, ¿A qué esperas para ser feliz?.

En un contexto marcado por la incertidumbre global, las crisis sociales y el aumento de los problemas de salud mental, Schlatter analiza cómo cada vez más pacientes acuden a consulta con una sensación de pesimismo y falta de sentido. Según explica, las herramientas emocionales tradicionales pueden quedarse cortas si no existe un horizonte vital que permita interpretar el sufrimiento.

El autor insiste en que la vida está inevitablemente atravesada por dificultades —como pérdidas, enfermedades o crisis personales— y que pretender eliminarlas por completo es irreal. En este sentido, defiende que la felicidad no depende tanto de la ausencia de problemas como de la manera en que se afrontan. “El sufrimiento no es incompatible con la felicidad ni con el sentido de la vida”, sostiene.

Uno de los ejes del libro es la diferencia entre optimismo y esperanza. Mientras el primero se basa en la expectativa de que las cosas salgan bien, Schlatter describe la esperanza como una actitud más profunda y activa, capaz de sostenerse incluso en contextos adversos. “Permite encontrar sentido, incluso cuando no sabemos cómo terminarán las cosas”, apunta.

Desde el punto de vista clínico, el psiquiatra define la felicidad como un estado de equilibrio emocional, con altibajos normales, motivación y capacidad de disfrute. En este marco, factores como el propósito vital, una visión constructiva de la vida y la propia esperanza actúan como elementos protectores frente a trastornos como la depresión o el estrés crónico.

Asimismo, el especialista alerta de un aumento de la desesperanza en las sociedades occidentales, vinculado a la fragilidad de las redes de apoyo, la pérdida de referentes culturales y la falta de sentido de trascendencia. Un escenario que, a su juicio, incrementa la vulnerabilidad emocional en una sociedad cada vez más exigente.

Ante esta realidad, Schlatter reivindica la necesidad de recuperar la esperanza como pilar fundamental de la salud mental. “Aporta un sentido que da oxígeno en la pelea diaria”, concluye.

Desde este jueves, 16 de abril, y hasta las 12 del mediodía del 6 de mayo, ya se puede votar en la web Lavozdelpaciente.cinfa.com a uno de los 436 proyectos participantes en ‘La voz del paciente’ de Cinfa, 14 de los cuales han sido presentados por entidades navarras. Cada uno de los cien más votados obtendrá una ayuda de 5.000 euros: 2.500 euros en dos años consecutivos, dado que la acción pasa a ser bienal y Cinfa duplica la aportación económica de las ediciones anteriores.

Los programas de intervención directa presentados a la iniciativa, que cumple su quinta edición, comparten el mismo objetivo: mejorar el bienestar físico, mental y emocional de las personas que afrontan una enfermedad o discapacidad, así como el de los familiares que les cuidan. 

“Un año más, ponemos en marcha ‘La voz del paciente’, con la que queremos reiterar nuestro agradecimiento y redoblar el compromiso con las asociaciones de pacientes, cuya labor es esencial para el bienestar de miles de personas que día a día afrontan una enfermedad o discapacidad, y de las familias que les cuidan –explica Enrique Ordieres, presidente de Grupo Cinfa–. Confiamos en que el aumento de las ayudas y la nueva periodicidad bienal de la iniciativa contribuyan a la consolidación de estos proyectos en todos los rincones de nuestro país”. 

Hasta ahora, las donaciones que Cinfa ha llevado a cabo a las asociaciones de pacientes españolas a través de ‘La voz del paciente’ han hecho posible la puesta en marcha de 300 proyectos, que han contribuido a mejorar la calidad de vida de miles de pacientes y familiares cuidadores de toda España. Con las donaciones de la nueva edición, que apoyarán 100 nuevos proyectos, las ayudas alcanzarán los 1,6 millones de euros desde el inicio de la acción en 2019. 

Los proyectos presentados abarcan diversos tipos de discapacidad y patologías, que, en el caso de las candidaturas navarras, son los siguientes:

AESCOV - Asociación Española de Síndromes Compresivos Vasculares

“Proyecto de estudio genético en pacientes con síndromes compresivos vasculares”

Realización de un estudio genético que incluirá la creación de un biobanco con muestras de los pacientes y un G-WAS (Estudio de Asociación del Genoma Completo), con el fin de identificar variaciones genéticas que posibiliten diagnósticos más precisos y una mejor orientación clínica. 

ALCER Navarra - Asociación para la Lucha Contra las Enfermedades Renales

“Proyecto de alimentación saludable para pacientes con enfermedad renal”

Talleres impartidos por una nutricionista para que las personas diagnosticadas con enfermedad renal aprendan la importancia de la alimentación. Se les enseñará tanto qué alimentos son adecuados para sus necesidades como la mejor manera de elaborarlos.

ANA - Asociación Navarra de Autismo

“Pequeños grandes pasos - Proyecto de terapia integral para niños y niñas con autismo”

Sesiones de terapia integral orientadas a potenciar el desarrollo emocional, social, comunicativo y conductual de niños y niñas con autismo a través de un enfoque individualizado. Incluye acompañamiento familiar y herramientas prácticas para generalizar los aprendizajes en el hogar.

ANANAR - Asociación Navarra de Amianto Nuevo Amanecer Respirando

“Proyecto de intervención psicosocial para personas afectadas por el amianto”

Programa de intervención psicosocial que, a través de atención psicológica individual y grupal, busca mejorar el bienestar emocional y mental de las personas afectadas por el amianto, facilitarles herramientas de afrontamiento y prevenir la sobrecarga emocional de los cuidadores.

ANFAS - Asociación navarra en favor de las personas con discapacidad intelectual o trastornos del desarrollo y sus familias

“Proyecto de acompañamiento para pacientes con discapacidad intelectual y descanso familiar”

Programa de respiro que ofrece a las familias de personas con discapacidad intelectual un fin de semana de descanso y desconexión mientras su ser querido está acompañado por profesionales en un entorno seguro y adaptado, con el fin de prevenir su desgaste físico y emocional.

Asociación Biak Bat 

“Proyecto de aula-bosque educativo y terapéutico para personas adultas con diversidad funcional”

Proyecto de aula-bosque educativo y terapéutico para personas con discapacidad intelectual, física o sensorial, que incluye propuestas como identificación de fauna y flora, baños sensoriales y orientación con el fin de aumentar su autonomía y participación social, entre otras habilidades.

Asociación Navarra contra la Fibrosis Quística

“Aire para respirar - Proyecto de fisioterapia respiratoria para personas con fibrosis quística”

Sesiones para enseñar a personas con fibrosis quística técnicas de fisioterapia respiratoria para mantener las vías respiratorias limpias de secreciones, así como aumentar o conservar la capacidad pulmonar, con el fin de mejorar o ralentizar sus síntomas y fomentar su autonomía.

ASPACE Navarra - Asociación de Atención a las Personas con Parálisis Cerebral

“Proyecto de apoyo integral para personas con parálisis cerebral y sus familiares”

Servicio de Acogida y Orientación que ofrece desde el primer momento cercanía, escucha y acompañamiento real a personas con parálisis cerebral y sus familias. Incluye apoyo psicológico y actividades de fisioterapia, hidroterapia y terapia ocupacional. 

Club Deportivo Baloncesto en silla de Ruedas Navarra

“Jugamos diferente, jugamos mejor - Escuela de Deporte Adaptado”

Práctica de baloncesto en silla de ruedas en un entorno inclusivo, accesible y seguro con el fin de promover el desarrollo integral de personas en edad escolar con discapacidad física, que permite trabajar tanto la condición física como los aspectos emocionales, sociales y relacionales.

EM Navarra - Asociación de Esclerosis Múltiple de Navarra

“Proyecto de atención integral para personas con esclerosis múltiple”

Proyecto interdisciplinar que ofrece a las personas con esclerosis múltiple atención física (terapia ocupacional, fisioterapia neurológica y neurologopedia), atención cognitiva y emocional (psicología clínica y neuropsicología) y atención social (trabajo social y voluntariado).

Fundación SJD de Navarra

“HOSVitalidad - Proyecto de acompañamiento cultural para pacientes crónicos/pluripatológicos”

Programa basado en la idea de “Hospital Abierto”, que promueve la colaboración entre el Hospital San Juan de Dios y diversas entidades navarras, para que estas acerquen a los pacientes actividades como proyecciones cinematográficas, recorridos sensoriales o visitas de animales.

GERNA - Grupo de Enfermedades Raras o Poco Frecuentes de Navarra

“Talleres creativos para pacientes con enfermedades raras y sus familias”

Organización del taller creativo “Cuida tu mente” y de clases de costura y bordado para personas adultas con enfermedades raras, así como actividades lúdico-educativas para menores (manualidades y juegos adaptados) en el campamento de Astitz (Navarra).

Hiru Hamabi 3/12 - Asociación de Daño Cerebral Adquirido Infantil

“Programa NIDO - Asistencia psicológica para familias con menores afectados por DCAI”

Programa de asistencia psicológica que incluye sesiones de terapia individual y de formación en aspectos que inciden en el bienestar emocional, con el fin de abordar las dificultades y aplicar estrategias para una mejor toma de las decisiones que afecten a la calidad de vida del familiar.

SARAY - Asociación Navarra de Cáncer de Mama

“Proyecto de atención psicosocial personalizada para personas con cáncer de mama y sus familias”

Atención psicosocial integral, gratuita y personalizada a personas con cáncer de mama y sus familias, que incluye acompañamiento emocional, grupos de encuentro, banco de pelucas, bolsa de ayudas, asesoramiento laboral y entrega de sujetadores y almohadas del corazón.

  Cómo votar en ‘La voz del paciente’:

Entrando en Lavozdelpaciente.cinfa.com, donde pueden consultarse los 436 proyectos, que pueden filtrarse por comunidades autónomas.

Plazo: desde el 16 de abril y hasta el 6 de mayo a las 12.00 h del mediodía.

Los apoyos recibidos se irán contabilizando en tiempo real y podrán visualizarse en un ranking.

Sobre Cinfa

Cinfa, compañía nacional con más de 55 años de trayectoria, es el laboratorio más presente en los hogares de nuestro país. Está integrada por un equipo de 2.300 profesionales que trabaja por un objetivo común: el bienestar y la salud de las personas.

Como compañía socialmente responsable, Cinfa promueve el movimiento por los cuidados y lleva a cabo diversas iniciativas centradas en el apoyo a pacientes, a personas con discapacidad y a los familiares que les cuidan. A ‘La mirada del paciente’, ‘CinfaTeaming’ y ‘Ellas Cuentan’ (junto al Club de Malasmadres), se han sumado recientemente una serie de acciones que buscan dar apoyo y reconocer a las personas cuidadoras en el entorno familiar. 

El especialista en Traumatología y Cirugía Ortopédica Andrea D’Arrigo ha completado recientemente una estancia formativa internacional en el Hospital for Special Surgery (HSS) de Nueva York, considerado uno de los centros de referencia mundial en cirugía ortopédica.

El facultativo desarrolla su actividad en el Servicio Navarro de Salud-Osasunbidea y, en el ámbito privado, pasa consulta y realiza intervenciones quirúrgicas en el Hospital San Juan de Dios de Pamplona-Tudela.

Durante su estancia en el centro neoyorquino, el doctor D’Arrigo ha tenido la oportunidad de conocer de primera mano los últimos avances en el tratamiento de patologías del pie y tobillo, participar en la actividad clínica y quirúrgica de la unidad especializada y asistir a sesiones multidisciplinares con equipos internacionales.

El especialista ha destacado especialmente el abordaje de lesiones en deportistas de élite, incluidos jugadores de la NBA, sometidos a altas exigencias físicas. “Las lesiones de tobillo son muy frecuentes en el baloncesto, debido a las cargas extremas a las que se someten estas articulaciones”, ha señalado.

Cirugía avanzada y nuevas técnicas

El Hospital for Special Surgery es reconocido por su alto grado de especialización, volumen asistencial y tecnología avanzada aplicada a la planificación quirúrgica. En este entorno, el doctor ha podido conocer técnicas de cirugía reconstructiva del pie y tobillo, así como nuevos enfoques terapéuticos personalizados.

Entre los avances abordados destaca el uso de la prótesis total de tobillo como alternativa en casos de artrosis avanzada, una opción que en pacientes seleccionados permite preservar la movilidad y mejorar la funcionalidad articular.

El especialista ha subrayado la importancia del intercambio de conocimiento en este tipo de estancias: “No solo se trata de aprender nuevas técnicas, sino de comprender por qué se utilizan y en qué pacientes están indicadas”.

Trayectoria y aplicación clínica

El Dr. Andrea D’Arrigo cuenta con una amplia trayectoria en cirugía de pie y tobillo, con más de 4.000 intervenciones quirúrgicas realizadas y más de 20.000 pacientes atendidos. Además, desarrolla labor docente como profesor clínico asociado en la Universidad de Navarra.

Tras esta experiencia internacional, el traumatólogo se ha reincorporado a su actividad asistencial con el objetivo de incorporar los conocimientos adquiridos a su práctica clínica diaria, con un enfoque centrado en la atención personalizada y la mejora continua.

Desde el ámbito hospitalario se destaca que la formación continuada de los profesionales es clave para garantizar una atención sanitaria de calidad y adaptada a los avances de la medicina. “El futuro de la especialidad pasa por técnicas menos invasivas y el desarrollo de nuevas tecnologías”, ha concluido el especialista.

La Asociación Navarra de Parkinson (ANAPAR) ha presentado en el Parlamento de Navarra la campaña ‘No soy Parkinson: el diagnóstico no define a las personas’, una iniciativa con la que busca visibilizar la realidad cotidiana de las más de 2.000 personas afectadas por esta enfermedad en la comunidad y combatir la incomprensión social que aún persiste en torno a sus síntomas.

La campaña se enmarca en la conmemoración del Día Mundial del Parkinson y se acompaña de una nueva edición de las Jornadas de Parkinson de Navarra, que incluyen actividades divulgativas, encuentros y actos solidarios en distintas localidades.

“El diagnóstico no define a las personas”, ha subrayado desde ANAPAR Pepe Uruñuela, quien ha insistido en que muchos de los síntomas de la enfermedad —como bloqueos al caminar, temblores o dificultades en el habla— siguen siendo objeto de incomprensión y, en algunos casos, de discriminación.

En Navarra, el Parkinson afecta a 2.059 personas diagnosticadas, de las cuales 1.108 son hombres y 951 mujeres, aunque la asociación recuerda que la cifra real podría ser mayor debido a casos aún no detectados. A nivel nacional, la enfermedad supera las 160.000 personas diagnosticadas.

Una enfermedad más allá del temblor

Desde la asociación se advierte de que el Parkinson sigue asociado a un estereotipo erróneo de persona mayor con temblor, cuando en realidad puede aparecer antes de los 50 años en aproximadamente el 15 % de los casos y presentar hasta un centenar de síntomas distintos, muchos de ellos invisibles.

Alteraciones en la voz, lentitud de movimientos o bloqueos motores en situaciones cotidianas son, según ANAPAR, frecuentemente malinterpretados como apatía o desinterés. Estas situaciones pueden generar incomprensión social, ansiedad y aislamiento.

“Muchas veces no es la enfermedad lo que más limita, sino la reacción de los demás”, ha señalado Uruñuela, aludiendo a testimonios recogidos en la campaña.

Reclamación de más recursos y sensibilización

ANAPAR ha aprovechado su comparecencia para reclamar mayor apoyo institucional, recursos sociales y sanitarios, así como una mayor sensibilización de la sociedad. La entidad subraya además la necesidad de disponer de instalaciones más amplias para atender a un número creciente de personas usuarias.

Durante el acto, el presidente del Parlamento de Navarra, Unai Hualde, ha puesto en valor la trayectoria de la asociación, que cumple 35 años de actividad, destacando su labor de acompañamiento a pacientes y familias.

Jornadas con actividades en varias localidades

Las Jornadas Navarras de Parkinson comenzaron el pasado sábado con la iluminación de la fachada del Parlamento foral y continúan estos días con puntos informativos, conferencias y encuentros en Pamplona, Tudela y Estella.

El acto central tendrá lugar el jueves en Civican, con la grabación en directo del podcast ‘Hablando de Parkinson’, mientras que el programa concluirá el sábado con un concierto solidario en el Conservatorio Superior de Música de Pamplona.

ANAPAR atiende actualmente a más de un centenar de personas en distintas localidades de Navarra y forma parte de la Federación Española de Parkinson y de COCEMFE Navarra.

El Departamento de Salud de Navarra ha dado por finalizado el Plan de prevención de los efectos en salud de las bajas temperaturas 2025-2026, una campaña que ha permitido monitorizar el impacto del frío en la población durante los meses más duros del invierno.

Según el informe del ISPLN, entre el 1 de diciembre de 2025 y el 31 de marzo de 2026 se emitieron únicamente cuatro alertas sanitarias por bajas temperaturas, concentradas en las dos primeras semanas de enero. En ese periodo, el sistema de vigilancia detectó siete casos de hipotermia —cinco en hombres y dos en mujeres—, dos de ellos con ingreso hospitalario.

El balance también recoge 178 atenciones por reacciones dermatológicas asociadas al frío, principalmente sabañones, dermatitis y episodios de picor. La mayor incidencia se registró en población adulta, especialmente entre los 36 y 60 años.

El plan, enmarcado en estrategias nacionales de prevención, establece distintos niveles de alerta en función de umbrales térmicos específicos por zonas. En esta campaña, las temperaturas críticas oscilaron entre los -1,4 ºC de la Ribera del Ebro y los -4,4 ºC del Pirineo navarro.

En el ámbito laboral, no se han registrado accidentes por exposición al frío, aunque sí se atendieron varias consultas preventivas. Desde Salud se insiste en la importancia de la protección de los colectivos más vulnerables y en la necesidad de mantener hábitos de prevención frente a las bajas temperaturas.

Un balance que, según las autoridades sanitarias, confirma la utilidad del sistema de alertas, pero también recuerda que el frío sigue siendo un riesgo ambiental con impacto real en la salud pública.

Un hallazgo que rompe con la intuición clínica abre nuevas vías en el tratamiento del cáncer de pulmón. Un estudio liderado por el Cancer Center Clínica Universidad de Navarra concluye que los pacientes con cáncer de pulmónavanzado que también padecen EPOC y enfisema presentan una mejor respuesta a la inmunoterapia y una supervivencia significativamente mayor.

La investigación, publicada en la revista Journal of Thoracic Oncology y desarrollada junto al Hospital Universitari de Bellvitge y el Hospital Clínico Universitario de Valencia, revela que la presencia de enfisema —lejos de empeorar el pronóstico— actúa como un factor favorable. La clave reside en el entorno inflamatorio crónico que generan estas patologías pulmonares, capaz de potenciar la activación del sistema inmunitario.

“La EPOC y el enfisema favorecen una mayor presencia y activación de células inmunes en el pulmón, lo que podría explicar una mejor respuesta a la inmunoterapia”, explica la investigadora Madeleine Di Frisco, integrante del grupo Lungsearch del Cima.

El estudio analizó a 111 pacientes con cáncer de pulmón avanzado y EPOC tratados con un único fármaco de inmunoterapia. De ellos, 77 presentaban enfisema, detectado mediante TAC torácico. Los resultados son contundentes: la supervivencia media alcanzó los 17,3 meses en pacientes con enfisema, frente a los 8,5 meses en aquellos sin esta afección. A dos años, la tasa de supervivencia fue del 41% frente al 27,4%.

Estos datos, según los investigadores, no solo refuerzan el papel de la inmunoterapia como herramienta clave en oncología, sino que también apuntan a una medicina más personalizada. El enfisema, fácilmente identificable en pruebas rutinarias, podría convertirse en un marcador pronóstico accesible y sin coste adicional.

En este contexto, el abordaje multidisciplinar resulta determinante. En el Área de Cáncer de Pulmón del centro navarro colaboran neumólogos, oncólogos, radiólogos y cirujanos torácicos para diseñar estrategias terapéuticas adaptadas a cada paciente.

“El trabajo conjunto permite mejorar tanto la supervivencia como la calidad de vida”, subraya Juan Pablo de Torres, codirector del Departamento de Neumología de la clínica, quien destaca la importancia de identificar y cuantificar patologías como la EPOC o el enfisema en el manejo integral de estos casos.

El estudio abre así una nueva perspectiva en la lucha contra el cáncer de pulmón: en determinados contextos clínicos, enfermedades tradicionalmente asociadas a un peor pronóstico podrían convertirse en aliadas inesperadas del tratamiento.

Profesionales de la Navarrabiomed, la Universidad Pública de Navarra y el Departamento de Neurología de la Clínica Universidad de Navarra han puesto en marcha un estudio colaborativo para analizar los beneficios de un programa de ejercicio físico individualizado en personas con Enfermedad de Parkinson. Coincidiendo con la celebración este 11 de abril del Día Mundial del Parkinson, el equipo investigador ha hecho un llamamiento a personas voluntarias interesadas en participar en el proyecto.

El programa propone un plan de ejercicio adaptado a cada paciente durante 16 semanas, con el objetivo de evaluar su impacto en la capacidad motora y cognitiva de quienes padecen esta enfermedad neurodegenerativa.

El estudio es una iniciativa público-privada financiada por el Instituto de Salud Carlos III, gestionada por el Instituto de Investigación Sanitaria de Navarra (IdiSNA) y coordinada por la Clínica Universidad de Navarra. La investigación comparará la evolución de pacientes que siguen este programa de actividad física con la de aquellos que únicamente reciben tratamiento farmacológico convencional.

Según explica la neuróloga María Cruz Rodríguez Oroz, directora del estudio y del Departamento de Neurología de la Clínica Universidad de Navarra, el objetivo es analizar cómo influye el ejercicio en la evolución de la enfermedad. “Queremos estudiar el impacto de un programa de estas características tanto en la mejora del movimiento como en aspectos cognitivos como la memoria o la atención, con la intención de contribuir a una mejor calidad de vida”, señala.

Evaluación completa de los pacientes

El programa contempla dos sesiones de ejercicio semanales en días no consecutivos durante aproximadamente cuatro meses. Al inicio y al final de la intervención se realizará una batería de pruebas para evaluar la evolución de los participantes.

El investigador Mikel Izquierdo Redín, responsable de la Unidad de Ejercicio Físico, Salud, Metabolismo y Capacidad Funcional de Navarrabiomed y catedrático de la UPNA, explica que las valoraciones incluirán pruebas de capacidad funcional, fuerza muscular, resistencia cardiovascular y composición corporal. “De este modo podremos obtener un perfil individualizado de cada participante y realizar un seguimiento objetivo de su evolución”, afirma.

Además de las evaluaciones físicas y clínicas, el Departamento de Neurología de la Clínica Universidad de Navarra realizará estudios de la estructura y función cerebral mediante resonancia magnética y tomografía por emisión de positrones (PET), así como análisis de cambios metabólicos a partir de muestras de sangre.

Una enfermedad en aumento

El Parkinson es una enfermedad neurodegenerativa del sistema nervioso central que provoca la pérdida progresiva de neuronas en determinadas áreas del cerebro, causando síntomas como rigidez, lentitud en los movimientos o temblor en reposo.

Según la Sociedad Española de Neurología, se trata de la enfermedad neurológica que más ha aumentado en prevalencia, mortalidad y discapacidad en el mundo en los últimos años, con un incremento superior al 80% y una duplicación del número de fallecimientos.

La doctora Rodríguez Oroz subraya que, aunque la evolución de la enfermedad es muy variable, la actividad física puede desempeñar un papel clave. “Incluir el deporte en la rutina diaria puede ayudar a mejorar la movilidad o el equilibrio, pero también aliviar síntomas cognitivos y emocionales a través de cambios cerebrales y metabólicos”, explica.

Las personas interesadas en participar en el estudio pueden solicitar más información escribiendo al correo eduardosalinas@unav.es o llamando al teléfono 948 255400 (extensión 4529).